j9九游会老哥俱乐部交流的概况
恒瑞医药创立于1970年,于2000年在上海证券交易所上市,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。
五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业top50榜单中,恒瑞医药已连续5年上榜;在全球医药智库信息平台informa pharma intelligence评选的“全球医药企业研发管线规模top25”榜单中,恒瑞医药位列第13位,创中国药企在该榜单的排名新高;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已11次登顶榜首。
用创新守护生命健康——恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加码研发,自2011年公司首款创新药获批上市以来,累计研发投入超330亿元,位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人。研发投入催生丰硕创新成果,瑞维鲁胺、卡瑞利珠单抗等13款自研1类创新药、4款自研2类新药和2款引进创新药在国内上市,另有80多个自主创新产品正在临床开发,270多项临床试验在国内外开展,形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。公司还自主建立了蛋白水解靶向嵌合物(protac)、分子胶、抗体偶联药物(adc)、双/多特异性抗体、ai分子设计、耐药、体内药理、分子动力学、生物信息等一批国际领先的技术平台,为创新研发提供强大基础保障。
让新药、好药惠及更多患者——作为国内医药研发龙头企业,恒瑞医药切实履行企业社会责任,持续提升优质药物的可及性。公司积极支持国家医保惠民举措,已有103个产品陆续进入国家医保目录,其中包括卡瑞利珠单抗、瑞维鲁胺等13款创新药,让国内患者“用得上、用得起”新药、好药。我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发pd-l1抑制剂阿得贝利单抗上市后不久便被北京、上海等多地纳入“惠民保”,切实减轻患者经济负担。
努力推动中国制药品牌走向世界——稳步推进国际化,是恒瑞医药的长期发展战略。目前,公司的医药产品已进入超过40个国家,还在继续加快开拓全球市场并关注新兴市场。公司积极向海外输出创新成果,将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、hrs-1167等多个具有自主知识产权的创新药对海外授权,其中与大型跨国企业默克达成的授权合作,交易总额可达14亿欧元。此外,公司已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件,提高了全球不同地区患者的药物可及性。
恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”,惠及全球患者。
发展历程
2024年
her3 adc药物shr-a2009获美国fda快速通道资格认定,这是公司首个获得fda快速通道资格的创新药。
2023年
达成总交易金额超40亿美金的5项创新药海外授权合作,其中与大型跨国企业默克达成的授权合作,交易总额可达14亿欧元;
创新药阿得贝利单抗、瑞格列汀和奥特康唑获批上市,公司已上市自研创新药增至13款、合作引进创新药增至2款;
创新药edralbrutinib片获美国fda孤儿药资格认定。
2022年
创新药瑞维鲁胺获批上市,公司已上市自研创新药增至11款;
创新药海曲泊帕获美国fda孤儿药资格认定;
合作创新药林普利塞获批上市。
2021年
创新药海曲泊帕、恒格列净、达尔西利获批上市,公司已上市自研创新药增至10款;
创新药卡瑞利珠单抗获美国fda孤儿药资格认定。
2020年
恒瑞医药在瑞士巴赛尔建立临床研发中心;
创新药氟唑帕利获批上市;
pd-1卡瑞利珠单抗、tki吡咯替尼、pd-l1/tgf-βrii双抗shr-1701分别许可给韩国crystalgenomics、hlb-ls公司、dong-a公司在韩国开发。
2019年
创新药卡瑞利珠单抗治疗复发/难治性霍奇金淋巴癌适应症获批上市;
创新药瑞马唑仑治疗胃镜检查镇静适应症获批上市。
2018年
创新药硫培非格司亭、吡咯替尼获批上市;
创新药jak1抑制剂shr0302、btk抑制剂shr1459分别许可给美国arcutis、tg therapeutics,总里程金5.7亿美元。
2014年
创新药阿帕替尼获批上市;
阿帕替尼的临床研究被美国临床肿瘤学会(asco) 选作大会报告,这是中国创新药研究第一次在全球顶级学术会议上作大会报告,并有史以来第一次入选该年会优秀论文。
2012年
抗肿瘤药奥沙利铂注射液获准在欧盟上市,公司成为第一家注射剂获准在欧盟上市的民族制药企业。