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2024年第115届美国癌症研究协会(aacr)年会已于近日在美国圣迭戈举行。作为全球历史悠久的肿瘤研究学术会议之一，aacr年会重点关注肿瘤早期研究和创新进展，汇集众多肿瘤领域的前沿研究成果。

小细胞肺癌(sclc)是一种低分化的神经内分泌肿瘤，是侵袭性较强的一类肺癌，sclc的发生进展与notch信号通路密切相关。delta样配体3(dll3)是notch信号通路的抑制性配体^[1]，在notch信号传导中发挥关键作用。

本次aacr大会上，恒瑞医药报道了一种具有旁观者效应、高dar(药物与抗体的比率)和良好安全性的新型dll3-adc药物hra00130-c004的研究数据^[2]。

研究背景

sclc是一种侵袭性疾病，除一线治疗外，治疗方案有限^[3]。dll3在sclc和其他高级别神经内分泌肿瘤的细胞表面高表达，但在正常组织中表达极少^[4]。本研究介绍了一种新型dll3-adc药物hra00130-c004，由人源化dll3单克隆抗体、可裂解连接子和依喜替康衍生物药物组成^[5]。

研究结果

1.体外疗效

hra00130-c004能较好抑制不同dll3表达水平细胞的增殖。在dll3阳性细胞和阴性细胞的共培养体系中，hra00130-c004显示出明显的旁观者杀伤效应。

图1. hra00130-c004的体外药效

2.体内疗效

在人小细胞肺癌dms53和h1184模型中，剂量为1.5mg/kg的hra00130-c004表现出较强的抗肿瘤活性，实验过程中未观察到小鼠体重下降。而且在dms53模型中，hra00130-c004表现出明显的剂量效应。

图2. hra00130-c004的体内药效

3.药物动力学

hra00130-c004在大鼠和食蟹猴体内具有良好的药代动力学特征和分子完整性。大鼠和食蟹猴对hra00130-c004的耐受性良好，未发现与毒素相关的不良反应。

图3. hra00130-c004大鼠和食蟹猴中pk研究

研究结论

hra00130-c004是一种新型dll3靶向adc，具有高渗透性的有效载荷和高dar，能维持较强体外和体内药效，并拥有良好的安全性。

参考文献：

[1]. j cell biol. 2005 sep 12;170(6):983-92.

[2]. 2024 aacr. abstract 3146/27 .

[3]. rev dis primers. 2021 jan 14;7(1):3.

[4]. oncologist 2022 nov 3;27(11):940-951.

[5]. cancer res 2023;83(8_suppl):abstract nr lb03.

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